川崎病（Kawasaki disease），也就是皮肤粘膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS）。是一种以全身血管炎变为主要病理特点的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生报道。由于该病可发生严重心血管病变，引起人们重视，随着发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例；外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。一般认为川崎病是一种免疫介导的血管炎，暂编入结缔组织疾病篇内。
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我们要知道川崎病的病变主要是血管炎性病变,由于血管遍布全身各器官系统,所以,川崎病有多器官系统的表现.其中,对我们诊断有帮助,对家长来说需要留意的症状有下面六点.
第一点,不明原因的发热,持续5天或者更久,这种不明原因的发热没有感冒的症状,没有呼吸道感染的症状,用抗生素是无效的.
第二点,就是双侧结膜充血、眼球发红是其中一个典型表现.
第三点,口腔及咽部粘膜弥漫性充血、发红、唇发红或者干裂、舌面红肿像杨梅一样,也叫草莓样舌,或者是杨梅样舌.
第四点,发病初期手、脚硬肿,手心和脚心发红,疾病期,手脚尖端都有脱皮.
川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征，可以由多种致病菌诱发，症状表现为高烧、皮疹、颈部淋巴结肿大、结膜充血、手足肿胀、指端脱屑、口唇干裂等，严重者会引起心血管并发症。由于川崎病首发症状是高烧，身上伴发有疹子，常常会被误诊为感冒、麻疹、手足口或猩红热。
川崎病主要易感人群为5岁以下儿童，如果早发现早治疗，绝大多数儿童预后良好，唯有少数患儿遗留冠状动脉瘤等心脏并发症，需要长期治疗。川崎病最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。
“川崎病”症状是否与新冠有关尚无定论
虽然大量流行病学和临床观察显示，川崎病是由感染所致，尤其是与病毒感染有关。但尚无证据说明川崎病是新冠所致。
，这些儿童目前只是疑似川崎病，并非确诊；
，本次欧美类似“川崎病”症状的儿童即使按照川崎病正常治疗，很多仍然症状很重，有的甚至无法痊愈。
，“川崎病”症状是否为感染冠状病毒后诱发的，仍需进一步科学研究及流行病调查来论证。目前我国新冠战役已经取得了阶段性的胜利，我们只要不松懈，继续做好防护即可，不必过于恐慌。
川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生冠心病的潜在危险因素。
什么是“川崎病”？一、川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征，临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。多数自然康复，偶有心肌梗塞。病因与感染、免疫反应及环境污染、药物、化学剂有关。基本病理变化为血管周围炎、血管内膜炎或全层血管炎，可累及动脉、静脉和毛细血管。好发于2－10月的小儿，80%以上小于3岁，男多于女。一般为自限性，病程多为6-8周，有心血管症状时可持续数月至数年。二、主要症状体征为发热（最早出现，体温渐降时有膜状脱屑）；皮肤粘膜皮疹（向心性，多形性）、急性期手足皮肤广泛硬肿、双眼球结膜充血、口腔咽部粘膜弥漫充血、唇红干裂、杨梅舌；淋巴结肿大，质硬，不化脓，不发热；亚急性期和恢复期可能出现冠状动脉炎及动脉瘤（有发生心肌梗塞可能）；其他伴随症状有脓尿或尿道炎、腹泻呕吐腹痛、肝肿大、轻度黄疸及血清转氨酶升高等。白细胞升高，以中性为主；早期血小板正常，以后升高；发热期血沉升高，C反应蛋白增高。心电图可有ST段及T波改变，P-R间期和QT间期延长，低电压，心律失常等。二维超声为诊断冠状动脉瘤的可方法。三、诊断指标1)持续发热5天以上。2)结合膜充血。3)口唇鲜红，皲裂和杨梅舌。4)手足硬肿，掌指红斑，指趾脱皮。5)多形性红斑样皮疹。6)颈淋巴结肿大。具备发热在内的5条或4条加冠状动脉损害即可诊断。四、治疗建议1)大剂量丙种球蛋白静脉注射，400mg/kg.d，连用5天，1g/kg.d，连用2天，2g/kg.d，只用1天。2)阿斯匹林，急性期30-50mg/kg.d，热退后改为3-5mg/kg.d，持续用药至症状消失，血沉正常。有冠状动脉扩张者延长用药时间，并加用潘生丁，3-5mg/kg.d，至冠状动脉内径《3mm。3)对症及支持治疗，一般禁用肾上腺皮质激素。 五、绝大多数预后良好，没有任何后遗症及学习、生活能力下降。有冠状血管病变需较长时期观察、复查、随访。
川崎病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种急性全身性血管炎症性疾病，易累及中等大小动脉，尤其是冠状动脉。近年来，风湿热已被世界大部分地区所取代，成为儿童后天性心脏病最常见的原因。川崎病本身就是一种免疫性血管炎。感染某种病原体后，引起体内免疫紊乱。免疫障碍主要表现为全身中小血管炎症。最重要的是积累一些中小血管和心脏的冠状动脉，这是它的本质。根据疾病的严重程度确定具体情况。
目前，川崎病的发病率正在逐渐上升，但这并不意味着它的发病率肯定在上升，而是与加深人们对这种疾病的理解有关。发烧、皮疹、淋巴结肿大、唇红等一系列临床症状发生后。我们必须注意平时的观察。一旦出现这些症状，我们应该及时去医院治疗。特别是如果发烧持续贪婪一段时间后不好，我们需要及时就医。川崎病的发生与细菌、病毒、支原体等病原微生物的感染有关。临床上，川崎病的症状主要通过药物治疗来控制。
少数患者可出现冠状动脉病变等后遗症，表现为冠状动脉扩张、冠状动脉瘤或后期冠状动脉狭窄。经过有效治疗，冠状动脉扩张和中小型冠状动脉瘤可在病后两年左右消失，但常留下管壁增厚、弹性减退等功能异常。大动脉瘤不易完全消失，可导致血栓形成或后期管腔狭窄，有时需要手术干预。
川崎病引起的并发症主要表现在心脏方面，如心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，以及心肌梗死。心肌梗死与冠状动脉瘤有关，可能是心源性休克，甚至猝死。川崎病的治疗应从多个方面入手，以防止冠状动脉损伤。周围血管动脉瘤也可以合并，如腋窝动脉和髂动脉瘤；如果川崎病严重，有一些休克、心肌梗死、心力衰竭等并发症。
