在1938年，Turner医生首次为我们描绘了先天性卵巢发育不全的七位患者。她的发现不仅为我们揭示了一种独特的病症，也开启了对性发育异常疾病的研究之旅。这些患者的临床特征独特而鲜明：身材矮小、颈部形态特殊以及幼儿型的女性外生殖器。这种病症后来被称为Turner综合征。它的出现，如同一个神秘的谜团，挑战着我们对人体发育的认知。
这些患者的性腺呈现条索状，染色体上缺少了一个X。在早期的医学研究中，他们曾被称为先天性腺发育不全的患者。随着医学研究的深入，我们逐渐认识到这种疾病并非缺乏性腺发育，而是卵巢发育不全。我们将其重新命名为先天性卵巢发育不全，并继续沿用至今的Turner综合征。这是一种在人类中最为常见的性发育异常疾病。
每一个Turner综合征的患者都是生命的奇迹，她们的身体虽然存在缺陷，但她们的坚韧和勇气却让我们深感敬佩。她们的故事让我们认识到生命的顽强和生命的多样性。她们的遭遇也提醒我们，每一个人都需要得到尊重和包容，无论身体是否健全。让我们为这些勇敢的生命鼓掌，也让我们继续探索医学的边界，为更多的患者带来希望和光明。这是一种关乎生命、关乎尊重、关乎未来的疾病，需要我们更多的关注和努力。
