（一）探究病因
这种病症的起源仍然笼罩在迷雾之中。经过病例研究，我们发现家族发病趋势明显，似乎涉及到单基因遗传和隐性染色体遗传的复杂交织。部分学者提出，这一病症可能与内分泌异常有关，表现为低血糖、胰岛素和生长激素水平的升高。更有学者如Wiedemann认为，这一病症可能与丘脑下区某种释放因子的异常有关。这些因素共同构成了这一病症的神秘面纱，有待进一步的研究和探索。
（二）发病机制详解
此病症伴随多种畸形，展示出一个复杂的病理图景。组织病理学的研究揭示，巨舌现象主要源于肌肉肥厚，肌纤维数量增加，但发育正常，生长缓慢。胰岛结构基本正常，但数量增多，体积增大，泡和胰管增生，导致血糖降低，患儿出现低血糖症状。
在肾脏方面，肾皮质内肾小球形成过程持续，集合管扩张形成不良，肾髓质锥体结构不良。睾丸出现间质细胞增生，卵巢滤泡囊肿和垂体中性粒细胞增生。肝脾肿大，出现大量髓外造血灶和髓样化生细胞肝脂肪浸润。这一系列病理变化共同构成了这一病症的发病机制，展示出疾病的复杂性和多样性。
目前，对于这种疾病的病因和发病机制仍需要更深入的研究和探索，以期望为未来的诊断和治疗提供更有力的依据。
