在疾病早期或非典型病例的鉴别阶段，我们需要注意以下几种疾病：
新生儿型重症肌无力是一种特殊的重症肌无力类型，其母亲都是重症肌无力患者。这种病症是由于母亲体内的抗Ach受体抗体通过胎盘传递给胎儿导致的。新生儿出生后可能出现吮吸困难、哭声无力、肢体运动减少等症状。大多数儿童在出生后2至6周内症状会逐渐改善，并且可以通过胆碱酯酶抑制剂进行有效治疗。
我们需要考虑先天性肌张力不全，也被称为Oppenheim病。这种病症的特点是出生后的肌张力低下，但不会伴随肌肉萎缩。肌电图和肌肉活检检查通常无明显异常。
我们还要关注性肌营养不良。在儿童中，特别是要注意与Duchenne型或Becker鉴别型肌营养不良的区分。后者通常会出现假性肥大的迹象，血清肌酸磷酸激酶（CPK）在病程早期阶段会表现出异常。通过肌电图（EMG）和肌肉活检分析，可以明确肌源性损伤的诊断。SMA-Ⅳ则可以通过临床表现、血清酶学和肌肉活检特点进行鉴别，识别起来相对容易。
对于以上这些疾病，我们需要仔细鉴别，以便为患者提供准确的诊断和治疗方案。
