对于记忆辅助T细胞肿瘤这一病例，其源头尚不得而知。随着研究的深入，一种观点逐渐受到关注：这种病症可能最初是一种免疫性疾病，随着时间的推移逐渐演变为淋巴瘤。这种演变过程得到了诸多实例的证实。
例如，从血管免疫母细胞淋巴结到免疫母细胞淋巴瘤的转变，展现了病症发展的明确路径。这一观点也在以下观察中得到了佐证：当正常人类淋巴细胞受到刺激时，它们与MF细胞或seary细胞无法区分，这些细胞很可能是受刺激淋巴细胞的产物。MF的中性向表皮和形成Pautrier微脓肿的现象也代表着免疫活动。在这一过程中，Langerhans细胞将抗原呈递给T淋巴细胞，引发一系列反应，最终形成Pautrier微脓肿灶。这表明在处理抗原方面可能存在某种缺陷，使得未经证实的抗原持续存在，刺激淋巴细胞在慢性反应过程中发生恶性变化。
还有观察发现，细胞浸润的单克隆恶性标记与T细胞受体基因克隆有关联。在疾病的早期阶段，这种单克隆性可能并不明显，但当硬结性斑块逐渐发展为肿瘤时，其单克隆性就会变得显著。病毒感染也可能是该疾病的一个重要因素。据一份报告指出，在315例MF病例中，有36例（11.4%）检测出抗人类T细胞亲淋巴病毒1型（HTLV-1）的特殊抗体。
