免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种特殊的贫血病症，源于B淋巴细胞的过度活跃。这些过度活跃的B淋巴细胞产生了抗自身红细胞的抗体，导致红细胞被破坏的速度加快。在有些情况下，中的红细胞生成能够补偿红细胞的破坏，这样在临床上就不会表现出贫血的症状，而仅仅是自身免疫性溶血（AIH）。有些人虽然能够检测到针对自身红细胞的抗体（AI），但并没有明显的溶血迹象。当身体同时产生抗自身红细胞抗体、抗自身血小板抗体甚至白细胞抗体时，就会出现贫血以及血小板减少（或全血细胞减少）的病症，这种情况被称为Evans综合征。
AIHA的临床表现多种多样，其中温抗体型AIHA大多呈现慢性病程，容易反复发作。部分患者在病程中会有急性发作的情况，伴随出现寒冷、发热、黄疸、背痛等症状。血红蛋白尿在阵发性冷血红蛋白尿中较为常见，而在冷凝集素疾病中则较为少见。整个疾病过程往往反复无常，后期控制难度加大。这一病症给许多患者带来了不小的困扰，生活质量受到严重影响。
值得注意的是，对于免疫性溶血性贫血，及早发现、准确诊断和治疗至关重要。通过科学有效的治疗，可以大大改善患者的生活质量，减少并发症的发生。对于疑似患有此病症的患者，建议及时就医，接受专业医生的诊断和治疗。
