先天性遗传性心脏病是胎儿在出生前就已罹患的一种与遗传紧密相关的心脏疾病。这种病症源于胎儿在发育过程中的基因或染色体异常，导致心脏结构或功能出现障碍。胎儿先天性遗传性心脏病的成因多种多样，可能是单一基因突变，也可能是染色体变异，或是多基因遗传与环境因素共同影响的结果。根据心脏结构或功能的具体异常情况，这类病症可以细分为先天性心脏缺损、心脏传导系统异常及遗传性心肌病等类型。
这些症状的表现因个体病情的差异而有所轻重缓急，主要取决于病变的部位。常见的症状包括心脏杂音、呼吸困难、心率不稳定、发育迟缓以及皮肤青紫等。面对这样一种与遗传紧密相关的心脏疾病，除了医学治疗，遗传咨询和预防措施的采取也显得尤为重要。通过了解家族病史，采取科学的生活方式，乃至进行基因筛查，我们可以有效减少这种病症的发生风险，为新生儿的健康保驾护航。
