唐氏综合症筛查，简称唐筛，是孕期一项至关重要的检查，旨在判断胎儿是否携带唐氏综合症的遗传风险。唐氏综合症是一种因染色体异常引发的遗传疾病，其症状包括智力障碍和独特的面部特征等。
孕期第16-20周是唐筛的黄金时期。在这一阶段，胎儿已初步发育，通过B超可以观察胎儿的颈部透明带厚度，这是评估唐氏风险的关键指标。结合羊水和母血中的生化指标，可以更全面地评估胎儿的健康状况。
如果唐筛结果呈现高风险，医生通常会建议进行更为精确的诊断性检查，如羊水穿刺或脐血穿刺。这些检测能够直接分析胎儿的染色体，为是否患有唐氏综合症提供确切答案。
值得注意的是，唐筛只是一种筛查工具，无法直接确诊唐氏综合症。即使结果呈现低风险，也不能百分百保证胎儿完全健康。对于高龄孕妇或有家族病史的孕妇，即使唐筛结果良好，仍建议进一步接受更为精确的诊断检查，以确保母婴安全。
