胎儿左肾重复，又被称为双肾病，是一种罕见的胎儿泌尿系统先天性异常。胎儿的左侧肾脏出现了两个完整的肾脏结构，这种情况在胎儿肾脏异常中约占1-2%。关于其成因，目前科学研究尚未完全明确，可能与胚胎发育过程中的某些异常有关，遗传因素也可能起到一定影响。孕期母体的环境因素，如药物、毒素等有害物质的接触，也可能增加胎儿发生左肾重复的风险。
胎儿左肾重复的临床表现多样，因个案而异。主要分为完全性和部分性两种类型。完全性重复肾意味着胎儿左侧拥有两个功能独立的肾脏，大部分情况下症状较少，能够正常生活和成长。在少数情况下，可能会出现肾脏相关的问题，如尿路感染、肾结石等。而对于部分性重复肾，症状可能更为显著，包括腹痛、尿液异常等，有时还可能伴随其他腹部器官的异常。
对于胎儿左肾重复的处理，一般采取保守治疗为主。在大多数情况下，如果没有引发明显的症状和并发症，不需要进行手术治疗。对于严重的病例，可能需要进行手术来解决相关的问题。
胎儿左肾重复虽然是一种罕见的泌尿系统异常，但大多数患者能够正常生活和成长，无需手术治疗。对于部分严重病例，可能需要考虑手术干预以解决相关症状和并发症。当胎儿被诊断为左肾重复时，应定期进行随访，以及时发现和预防可能的并发症。作为家长，应密切关注孩子的身体状况，与医生保持沟通，确保孩子的健康。
