新生儿溶血病，一种因母婴血型不合引发的同族免疫性溶血病，主要涉及到ABO和Rh血型系统的不合。尽管其他如MNS、Kell、Duffy、Kidd等血型系统的溶血病较为罕见，但其潜在的风险不容忽视。对于这一病症，我们需要进行全面的检查与鉴别诊断。
一、实验室检查是我们的首要选择：
1. 血型的精准鉴定至关重要。母婴Rh血型不合时，用马血清鉴定ABO血型可能会出现误判。在面临无法解释的疑问时，我们应改用人血清进行鉴定。
2. 特异性抗体检查是诊断新生儿溶血病的关键。其中，抗人球蛋白试验可以直接显示婴儿是否已被血型抗体致敏。对于ABO溶血，其直接试验可能呈阳性或弱阳性，而Rh溶血则通常呈强阳性。还有抗体释放试验和游离试验等。
3. 抗体效价的检验也不容忽视。怀疑患病的孕妇需要在妊娠期间定期进行抗体效价检验，以监测病情的变化。
4. 血清胆红素检查主要观察未结合胆红素的升高情况。新生儿的黄疸情况需每天密切跟踪。
二、除了实验室检查，其他检查方式还包括：
1. X线检查可以观察到胎儿头颅软组织的变化，如颅骨外软组织的晕轮形成透明带等异常现象。
2. 羊水检查可测定胆红素水平，评估胎儿溶血程度。如果结合超声发现肝脾肿大或水肿，提示病情可能较为严重。
3. 超声检查是诊断胎儿重度水肿并发腹水的有效手段。通过观察胎儿的皮肤厚度、肝脾肿大及周围水肿等情况，我们可以对病情做出准确判断。新生儿溶血病虽然复杂且可能带来严重后果，但只要我们通过全面的检查与诊断，就能为治疗赢得宝贵的时间。
