在深入研究探索生命科学的神秘领域过程中，Tournier-Lasserve及其团队（于1993年）针对两个毫无关联的家族基因链条进行了深入的剖析。他们的研究发现，遗传性多发性脑梗死性痴呆背后的遗传基因隐藏在染色体上的特定位置——即神秘的19q12位点。这一重大发现揭示了特定基因位点与疾病之间的直接联系。这个遗传基因位点被限制在一个狭窄的微观区域，仅仅跨越大约两厘米的DNA序列范围（Ducrosetal, 1996）。这是一种颠覆性的突破，对了解该疾病的病因至关重要。而在深入研究之后，研究者们终于揭示了这个神秘的基因突变背后的主导因素——即Notch3基因突变（Jouteletal，1996）。这个基因作为该疾病的根本病因，是我们理解和防治该疾病的关键所在。它不仅是一个重大的科学突破，也为未来的研究和治疗提供了重要的线索和方向。对于遗传性多发性脑梗死性痴呆的患者及其家庭来说，这一发现无疑带来了希望和新的可能。科学家们正在积极寻找针对这种基因突变的干预措施，以期能够预防和治疗这种疾病。这是一个充满挑战和希望的领域，需要我们共同努力，以推动医学的进步和发展。以上研究不仅为我们揭示了遗传性多发性脑梗死性痴呆的神秘面纱，更为未来的研究和治疗开辟了道路。让我们共同期待这个领域的未来进步和发展。
