新生儿出生后不久便迎来了他们的第一次身体挑战——新生儿疾病筛查。这项筛查是对新生儿进行的，通过抽取婴儿的血液，通常在出生后72小时内进行。筛查的目的在于早期发现某些常见的先天性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等。这些病症可能在早期并不会出现明显的症状，但及时的筛查却能为新生儿的健康保驾护航。
苯丙酮尿症是一种隐性遗传病，属于代谢性疾病。如果新生儿患有此病，他们的头发可能会变黄，皮肤逐渐变白，甚至可能出现神经系统障碍等症状。而甲状腺功能减低症则是由于宝宝先天性甲状腺激素分泌异常引起的，可能会导致宝宝的生长发育变得缓慢，智力受到影响，甚至出现黄疸增多等症状。通过新生儿疾病筛查，我们可以及早发现这些病症并进行及时的治疗，帮助宝宝远离潜在的健康威胁。除了上述两种疾病外，新生儿疾病筛查还包括检查肾上腺皮质增生综合征和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症等疾病。这项筛查不仅仅是对宝宝的关爱和保护，更是为宝宝的未来健康打下坚实的基础。
