在国务院联防联控机制的一次发布会上，科技部生物中心主任张新民透露了一个振奋人心的消息：法匹拉韦已经完成了临床研究，其临床疗效显著。这一消息引起了广泛关注。
法匹拉韦并非新药，早在2014年就已在日本上市，而现在中国众多药厂也已成功仿制。在这次疫情中，深圳市第三人民医院和武汉大学中南医院的研究人员进行了严谨的对照研究，以验证该药物的疗效和安全性。
深圳三院的研究团队对80名新冠感染的确诊病人进行了分组研究。结果显示，法匹拉韦组的病人转阴时间明显快于对照组，仅需4天与对照组的11天相比。在胸部影像改善方面，法匹拉韦组也表现出更加显著的效果，达到了91.43%的改善率，相比之下对照组为62.22%。
与此武汉大学中南医院的研究团队也对法匹拉韦的疗效进行了深入研究。他们对120名新冠病人进行了对照试验，发现法匹拉韦组在退热和咳嗽缓解时间上明显优于对照组。平均退热时间分别为2.5天和4.2天，平均咳嗽缓解时间分别为4.57天和5.98天。这些数据充分证明了法匹拉韦在治疗新冠肺炎中的显著疗效。
值得一提的是，今年2月已有国内企业获得了国家药监局的药品注册批件，意味着法匹拉韦即将大规模生产并进入临床。这一进展为新冠病人的治疗带来了希望，也展现了我国在药物研发领域的实力和进步。
